Mauricio Islas/Apocaliptic.com
25 de agosto 2021.- El REGEN-COV, es un tratamiento que combina los anticuerpos monoclonales Casirivimab e Imdevimab, el cual ha demostrado mediante diversos estudios científicos, su capacidad para reducir notablemente el riesgo de hospitalización o muerte por Covid-19, particularmente en personas de alto riesgo.
Se trata de un tratamiento subcutáneo desarrollado por los laboratorios Roche e Interferon; la efectividad del tratamiento es tal, que fue aprobado hace un mes por la FDA de los Estados Unidos, y esta semana también la autoridad sanitaria británica emitió de igual forma su autorización definitiva. En total unos 20 países han autorizado su utilización para el Covid-19.
Su importancia es tal, que incluso entre los protocolos de tratamiento temprano que mejores resultados están dando, como el i-MASK del Front Line COVID-19 Critical Care Alliance, este conjunto de anticuerpos se está integrando, con particular énfasis para usarse en personas que tienen alguna comorbilidad de riesgo, como es la diabetes, hipertensión, obesidad, así como también en mayores de 60 años.
El gobierno de Estados Unidos, anunció hace unas semanas la adquisición de más de un millón de dosis de anticuerpos REGEN-COV, los cuales está ya entregando de forma gratuita, a pacientes que han sido confirmados como casos de Covid-19, y que son considerados como casos de riesgo.
Por tratarse de un tratamiento en desarrollo, no está disponible para la venta al público, y solo se está repartiendo a través de institutos de salud, en los países que ya emitieron la autorización para su uso.
En los estudios clínicos realizados, se redujo notablemente la duración de la enfermedad sintomática y la duración de la carga viral alta.
REGEN-COV en México
A pesar de que la Cofepris ya tuvo en sus manos las evidencias y los estudios que permitieron el avance de este tratamiento en otros países, la autoridad sanitaria dictaminó que no existe evidencia suficiente para su uso, y por tanto rechazó la posible autorización.
Este mismo organismo, que ha autorizado tratamientos experimentales que ya han sido vetados por otros países (como el caso de las vacunas AstraZeneca y Janssen), y que incluso se manifestó a favor de la vacunación con Pfizer en mayores de 12 años, algo que ni siquiera la OMS ha avalado, se negó a autorizar uno de los tratamientos más prometedores para tratar el Covid-19, privando así a los mexicanos de la posibilidad de acceder a una oportunidad de vida en este contexto de pandemia.
Las causas del rechazo no se han discutido con amplitud, y no se han justificado, a pesar del importante repunte en el número de casos y defunciones por Covid-19 en territorio nacional.